巩宪昌博士
毕业于纽约市立大学化学专业
曾先后任职于美国多家生物科技公司,拥有丰富的新药研发经验,精通化学药的临床前研发过程,并且熟悉美国新药研发公司的管理和市场运作。主要研究方向为利用抑制蛋白激酶的活性的方法进行抗癌新药的研究,研究成果处于国际前沿水平。同时拥有9年小分子靶向抗肿瘤药的研发经验,先后完成包括Src,AuraraB,MEK,mTOR,JAK,FAK,ALK等蛋白激酶抑制剂的研发,其中2个蛋白激酶抑制剂的化合物(TAK901,TAK733)在美国已推向临床。此外其在卟啉的合成及卟啉在脑血栓的治疗、光动力学治疗癌症方面的研究成果也具有国际领先水平。