摘要

　　2025年版《中国药典》0441核磁共振波谱法此次修订总体保持《中国药典》通则的体例格式，重点补充了仪器确证、方法确认与验证、二维核磁共振、固体核磁共振等内容，同时增强与《中国药典》现有指导原则的协调与一致性，更好的满足我国药品研发、生产和监管的需求。

　　2025年版《中国药典》此次修订显著拓展了核磁共振技术在药品质量控制中的应用深度。在“仪器确证”部分，新规首次明确要求对磁场均匀性、分辨率及灵敏度建立周期性验证程序，并规定必须通过系统适用性测试方可投入使用。关于“二维核磁共振”的增补，不仅详细规范了COSY、NOESY等关键实验的操作流程，还特别强调其在复杂天然产物结构确证中的必要性。而新增的”固体核磁共振”章节填补了国内药典在该领域的空白，着重规范了无定型药物、辅料及固态样品的直接分析方法，为固体制剂的质量控制提供了关键技术支撑。值得注意的是，定量核磁(qNMR)部分新增了系统精密度验证要求，明确规定相对标准偏差(RSD)需控制在1.5%以内，这对标准物质标定提出了更高要求。

　　新规的实施将推动制药企业全面升级核磁共振质量管理体系。对于创新药研发机构，二维核磁技术的强制应用将加速复杂分子结构解析进程;仿制药企业则需重点关注固体核磁对晶型专利的突破能力。监管层面，药检机构需建立固体核磁的检验能力，尤其要完善对缓释制剂、吸入粉雾剂等特殊剂型的晶型控制方法。从行业发展看，此次修订标志着我国药品质量控制正式进入“多维核磁时代”，不仅与国际药典要求全面接轨，更为核酸药物、多肽类药物等新型治疗产品的结构表征提供了法规保障。

　　随着实时核磁(Real-time NMR)等前沿技术在国际指导原则中的陆续出现，预计我国药典将在后续版本中逐步引入过程分析技术(PAT)相关规范。当前修订中预留的“动态核极化(DNP)”技术条款，已为超灵敏度核磁检测埋下伏笔，这或将推动国产超导磁体技术的跨越式发展。

一、解决与国际药典(USP、EP、JP)的差距，补充仪器确证、二维核磁(2DNMR)、固体核磁等关键技术内容，提升方法先进性和实用性。

　　主要修订一：仪器确证、方法确认与验证

　　仪器确证：要求明确通过DQ/IQ/OQ/PQ四阶段确证，并纳入持续性能监控，与USP<761>和<1058>(分析仪器确证)一致。

　　方法确认与验证：明确qNMR验证参数，如专属性、线性、准确度、精密度等需满足特定标准(如弛豫延迟≥5倍T1、基线分离等)

　　主要修订二：补充二维核磁共振和定量核磁部分

　　新增应用场景(如HSQC、HMBC等)，支持复杂结构解析和定量核磁。

　　主要修订三：补充固体核磁共振

　　增加魔角旋转(MAS)、交叉极化(CP)等技术，用于无定型药物、辅料及固态样品的直接分析。

　　二、强化方法生命周期管理，与USP<1220>(分析方法与生命周期)、ICH Q2(R2)等国际指南协调。2010版中国药典二部附录中首次提到核磁共振波谱法，2020版改为四部通则0441核磁共振波谱法。USP现行版、EP 10.8版、JP第18版和中国药典2020年版的NMR法通则内容对比如下表所示。

三、实施影响与展望

　　2025年版《中国药典》0441核磁共振波谱法新增固体核磁部分支持晶型药物、多肽类生物制品分析，2D NMR提高杂质结构鉴定效率。与USP<1761>、EP2.2.33技术对齐，助力跨国药品注册。

　　山东大学淄博医药研究院拥有CNAS药品领域认可资质，成立糖肽药物工艺和质量分析技术中心，专注糖肽药物研发和质量控制，包括糖肽结构解析、多肽杂质制备、质量研究等药学一站式技术服务。我院的多糖项目涵盖了多个关键领域，成功的项目包括：小试工艺研究、杂质制备、定制合成、结构确证研究以及质量研究等。诸如在达肝素钠、依诺肝素钠、那屈肝素钙等方面已经有了成功的技术经验积累。

　　注：红色：2020版药典四部-核磁共振波谱法被删除内容;蓝色：2025版药典四部-核磁共振波谱法新增内容